普通人不用着急打疫苗,

普通人不用着急打疫苗普通人不必急于接种疫苗，目前，我国有4种新冠肺炎疫苗已进入第三阶段临床试验，无严重不良反应，但其有效性和保护作用尚待证实。现在，一些普通人正在寻找各种方法提前接种新冠肺炎疫苗，但最近，疾控中心首席流行病学家吴尊友表示，普通人不必急于接种疫苗，因为现在在中国更安全，普通人感染SARS-CoV-2的概率很小。接下来，你可以用Best边肖了解更多~

吴尊友：普通人不用着急打疫苗

最近，接种流感等呼吸道传染病疫苗的人数急剧增加，而新冠肺炎的肺炎疫苗也备受关注。中国疾病预防控制中心首席流行病学家吴尊友21日表示，新冠肺炎普通民众暂时不用考虑接种肺炎疫苗。由福建省科协和中国预防医学协会主办的首届福建省东南科技论坛21日在福州举行。吴尊友在论坛上做《新冠疫情形势与防控策略》专题报告的时候说了以上的话。

吴尊友表示，目前中国的防控措施包括遏制策略、核酸检测策略和疫苗策略，鼓励人们接种呼吸道传染病疫苗，如肺炎疫苗和流感疫苗，降低呼吸道传染病发病率，防止医疗资源挤兑。高危地区的高危人群优先接种肺炎疫苗，新冠肺炎。

“在中国目前的环境下，普通人感染病毒的几率很小，它也不是肺炎疫苗的优先群体，新冠肺炎。”吴尊友表示，接种肺炎疫苗，新冠肺炎优先考虑预防新冠肺炎肺炎病毒输入中国的第一风险“监护人”，包括海关、口岸、从事疫情相关工作的医疗防疫人员等。

吴尊友说，在感染病毒的人群中，那些可能导致较高死亡率的人群，如老年人和患有基础疾病的人，也应该考虑接种新冠肺炎肺炎疫苗。“如果这两类人群能够得到保护，疫苗基本上可以满足我们控制疫情的预期”。

吴尊友指出，目前中国新冠肺炎肺炎疫苗三期临床试验尚未完成。“在疫苗的有效性和保护作用不是特别明确的情况下，普通人暂时不需要考虑接种”，特别是在目前疫苗还没有上市的情况下，普通人也不需要“想办法”接种。

“即使三期临床试验的结果出来了，也是阶段性的结果，不能保证绝对安全。”吴尊友承认，虽然疫苗的长期效果不确定，“即使有6个月和12个月的保护作用，控制疫情也很重要。”

吴尊友在接受中新社记者专访时表示，鉴于新冠肺炎与国内外肺炎疫苗的质量差异，吴尊友认为只有生产工艺不同，保护效果应该差不多。他表示：“该行业正急切地等待第三阶段的结果，以判断效果。”。"从其他疫苗的角度来看，生产过程并没有特别的不同."

据吴尊友预测，目前全球疫情非常严重，我国国内防控形势相对较好，来自国外的投入压力相对较大。他认为，未来可能会出现小规模、零星的疫情。

吴尊友说，并不是所有的人在中国早期或今天在国外都处于相同的感染风险水平。“这让我们有时间安排轻重缓急，上亿疫苗产能可以应对秋冬季可能到来的疫情。”

工信部：继续加快新冠疫苗研发进度，做好疫苗规模生产准备

10月21日，国务院新冠肺炎肺炎疫情联合防控工作机制医疗物资保障小组全体会议在京召开。工业和信息化部党组书记、部长肖亚青出席会议并讲话。田玉龙，党组成员、总工程师

肖亚青指出，自新冠肺炎爆发肺炎以来，在以习近平总书记为核心的党中央坚强领导下，国务院联合防控机制医疗物资保障小组全体成员通力合作，积极行动，在不到两个月的时间里，推动医疗物资从严重短缺到全面供应、从兼顾需求到强有力保障、从紧急境外采购到积极对外援助和商业出口的整体实现。为湖北保卫战和武汉保卫战取得决定性成果和全国疫情防控取得重大战略成果提供了强大的力量

肖亚青强调，目前，我国常态化疫情防控已进入关键时期，确保医疗物资供应任务依然艰巨。特别是加快疫苗的研发和营销，将在疫情防控中发挥重要作用。医疗物资保障小组全体成员要坚决贯彻金平总书记重要指示精神，进一步提高政治地位，增强责任感和紧迫感，全力以赴做好疫苗生产和医疗物资保障工作。要继续加快新冠肺炎肺炎疫苗研发进度，做好疫苗规模化生产准备，加快扩大产能，全面加强疫苗生产安全保障，严格管理疫苗流通和使用。根据国务院联合防控机制的部署，要引导和支持各地区各部门做好重要医用材料的产能、储备和供应工作，加强全国医用材料产能和储备的统筹调度，完善协同工作机制，建立实时监控和预警机制，实行物资保障协调共享，切实做好秋冬疫情防控的充分准备。

会上，工业和信息化部有关部门负责同志汇报了新冠肺炎秋冬季疫苗生产准备工作和医疗物资保障安排。中国生物技术股份有限公司、北京科兴中卫生物技术有限公司、天津康信诺生物技术有限公司等新冠肺炎疫苗生产企业介绍了相关情况。

优先向发展中国家提供

为了尽快控制新冠肺炎疫情，中国从疫苗研发开始就积极推动新冠肺炎疫苗的国际合作。除了首次与世界共享病毒基因组序列，对外开放五条技术路线外，还与世界卫生组织、防疫创新联盟、全球疫苗免疫联盟等国际组织开展科研合作，分享研究进展和成果。

10月20日，外交部国际司二级巡视员赵星表示，中国加入了由WTO全球疫苗免疫联盟共同发起的“新冠肺炎肺炎疫苗实施计划”，这也是中国秉承健康人类健康共同体理念，推动疫苗成为全球公益的重大举措。

中国郑重承诺，疫苗在中国研发并投入使用后，将作为全球公共产品优先提供给发展中国家。“这与实施方案的目标和初衷是一致的。因此，中国从一开始就与实施计划的发起国保持密切联系。虽然中国在疫苗研发上领先世界，产能充足，但还是决定加入实施计划。主要目标是促进疫苗在世界范围内的公平分配，确保发展中国家能够获得疫苗。另外，希望通过中国的参与，其他有能力的国家也能加入实施计划。”赵兴说。

下一步，中国将利用《平台实施计划》加强与其他国家和国际组织的合作。另一方面，也支持中国疫苗企业参与实施计划和p

疫苗的研发需要满足安全性、有效性等方面的要求。只有经过大量临床验证，确保一定比例的受试者产生抗体后，才能投入使用。由于国内不具备进行三期临床试验的条件(即存在大规模、高感染人群)，上述四种中国疫苗都选择了在海外进行相关研究。实验目的地包括巴西、印度尼西亚、阿拉伯联合酋长国、约旦、秘鲁、摩洛哥、巴基斯坦和其他国家。其中，科兴中威生物技术有限公司与巴西的布坦研究所达成协议，于今年7月在巴西5个州开展SARS-CoV-2灭活疫苗三期临床试验；国药集团开发的新冠肺炎灭活疫苗也在多个国家开展了三期临床研究。

据科技部社会发展科技司副司长田介绍，这四种疫苗总体上发展顺利。截至目前，已有约6万名受试者接种疫苗，接种人群样本量覆盖125个民族。未见严重不良反应报道，初步显示安全性良好。现在，几十个国家已经向我国提出了新冠肺炎疫苗的需求。

科技部：我国新冠疫苗研发整体处于全球领先位置

科技部社会发展科技司司长吴21日表示，中国目前有5大类13种疫苗进入人类临床试验阶段，是世界上临床试验获得批准最多的国家。其中4家已进入III期临床试验，整体处于世界领先地位。

最新在应对新冠肺炎疫情的科技方面有什么进展吗？在国务院办公厅21日下午举行的记者招待会上，吴在回答记者提问时回答说，疫情爆发以来，我国科技界坚决执行党中央、国务院的决策部署，成立了以科技部为主导的科研团队。围绕“可追溯、可诊断、可治疗、可预防、可控制”的防控需求，围绕五大病毒病原体、检测技术与产品、临床治疗与药物、疫苗研发、动物模型构建等方面展开。

我们首次分离鉴定了病原体，并与世界分享了SARS-CoV-2的基因组序列，为各国开展SARS-CoV-2研究、诊断试剂研发、药物筛选和疫苗研发提供了条件。在病毒序列发布后的14天内，我们完成了核酸检测试剂的研发和市场应用，很快从零开始实现了检测试剂的突破，不断提高核酸检测产品的性能。目前，我国的检测试剂基本能够满足不同疫情防控场景的检测要求。

吴指出，在疫情防控期间，多种治疗药物得到快速筛选和评价，形成了磷酸氯喹、恢复期血浆、干细胞、中药等有效药物和诊疗技术，为不断完善诊疗方案、提高治愈率、降低死亡率提供了支撑。大家都很关心疫苗的研发。我们按照安全性和有效性的要求，科学有序地推进疫苗研发。目前，我国已有5大类13种疫苗进入人类临床试验阶段，是世界上临床试验获批准最多的国家。其中4家已进入III期临床试验，整体处于世界领先地位。