吴尊友:普通人不用着急打疫苗,

吴尊友:普通人不用着急打疫苗吴尊友:普通人不用急着打疫苗，每个人最近都注意到中国的一些地区已经开始给新冠肺炎接种疫苗。很多人对此表示怀疑。现在需要紧急接种疫苗吗？吴尊友说，普通人不用急着接种疫苗，因为中国的普通人都感染了病毒。机会很小。据了解，中国疫苗可能对作用，有相对长期的保护，所以到时候大家会跟百特边肖了解一下~

吴尊友：普通人不用着急打疫苗

在过去的几天里，关于国内新冠肺炎疫苗的好消息继续被筛选，一些地方的重点人群已经开始接种疫苗；

普通人应该早打疫苗吗？

10月21日，中国疾病预防控制中心首席流行病学家吴尊友出席东南科技论坛，并作了题为《新冠肺炎疫情与防控策略》的专题报告。

他认为，在中国，一般来说，普通人感染病毒的几率很小，暂时没有必要考虑接种疫苗。

仍然必须坚持正常的预防和控制

目前全球疫情不容乐观，仍处于大流行高峰期。吴尊友在接受中新社记者采访时表示，目前的重点是防止国外进口，一是防人，二是防物，进口也要适当关闭，这样对于国内民众来说，感染的几率很小。

吴尊友也提醒，“还是要注意预防。就像这次事件后青岛提醒我们的，要坚持常态化防控的几项重要措施，戴口罩，保持社交距离，勤洗手，家里通风。这些措施不但能有效预防新冠肺炎，亦能有效预防其他呼吸道传染病。」

关于公众关注的疫苗研发，吴尊友表示，目前国内已有13种疫苗进入临床试验。其中，共有4种疫苗进入三期临床试验。

中国普通人感染病毒的几率很小

据有关媒体报道，预计到今年年底，中国疫苗生产能力将达到6.1亿剂。在谈到新冠肺炎的疫苗接种时，吴尊友表示，由于该疫苗尚未完成三期临床试验，疫苗的有效性和保护作用也不是特别清楚，普通人暂时没有必要考虑接种。

“因为在中国，一般来说，普通人感染病毒的几率很小，所以接种疫苗是重中之重。首先要考虑防止病毒传入中国，如海关、边防、疾控、医疗系统等是防止病毒输入的第一道防线。其次，如果病毒可以进来，感染者可能会造成更高的死亡率。也就是说，老年人和有基础疾病的人主要是减少疾病造成的死亡。如果这两个人，吴尊有解释。

进入秋冬之后，流感、腺病毒、SARS-CoV-2可能并存。吴尊友说，经过九个多月的实践，中国已经积累了有效的经验，早期防控经验，有信心应对新冠肺炎秋冬肺炎的考验。

新冠疫苗哪些人能优先接种？

中国已有6万人接种了新冠肺炎疫苗！

科技部社会发展科技司副司长田在今天的新闻发布会上介绍说，目前，我国在的疫苗研发工作总体上处于领先地位，已有13家进入临床阶段。其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗是两条技术路线，4种疫苗已进入III期临床实践。约有6万名受试者接种了疫苗，未报告严重的不良反应。

预计到今年年底，中国疫苗年生产能力将达到6.1亿剂

国家卫生健康委员会科技发展中心主任郑中伟说，据估计，到今年年底，中国的疫苗生产能力将达到6.1亿剂，新冠肺炎的年疫苗生产能力将达到1000万剂

国家卫生健康委员会科技发展中心主任郑中伟说，根据我们以前研究或现在掌握的SARS-CoV-2的一些特征，我们大致将SARS-CoV-2未来的接种人群分为三类，即高危人群、高危人群和普通人群。

高危人群主要是指一线医疗防疫人员、边境口岸工作人员、因工作原因不得不前往高污染地区或国家的人员，以及部分希望保障城市基本运行的人员。

高危人群主要是指老年人、儿童、孕妇和患有基本疾病的人。一旦这些人感染了新冠肺炎，重症或危重症的比例就远远大于其他人。

其他的都是第三批人。

“我认为无论在什么地区，只要他符合这样一个人群的特征，他就被列入我们优先接种的考虑范围。”他说。

中国疫苗可能有比较长期的保护作用

2020年的新冠肺炎肺炎让全世界看到了传染病的严重性，因为SARS-CoV-2没有特效药，让全世界恐慌，而新冠肺炎疫苗是解决当前问题的关键。自从发现新冠肺炎肺炎以来，世界上许多国家都投资于新冠肺炎疫苗的研究和开发。美国、中国、俄罗斯等国家率先取得重大突破，疫苗也进入临床试验第三阶段，普及疫苗接种指日可待。

经过国内对新冠肺炎疫苗的大量长期研究工作，发现最早接种的受试者血清监测结果显示抗体仍保持较高水平，说明中国疫苗可能对作用有长期保护作用，这说明新冠肺炎疫苗不需要经常接种，一个人一生中可能不会接种几次，因此可以免疫SARS-CoV-2一辈子。这是一个非常激动人心的消息。

每个人都见过新冠肺炎的重症肺炎。我相信接种新冠肺炎疫苗是每个人都想做的事情。然而，许多人担心新冠肺炎的疫苗价格太高，这使得他们的家庭有一些困难。

针对这一问题，9月23日，国家卫健委医疗卫生科技发展中心主任郑中伟表示，新冠肺炎疫苗价格将遵循其公共产品属性，必须满足可获得性和可负担性，并将在公众可接受的范围内定价。我相信听到这个消息后，我们不要太担心价格问题，只希望全球人类能早日回到健康。

中国疫苗即将推出，有望征服新冠肺炎

根据在巴西最新，进行的三期临床试验结果，中国的新冠肺炎疫苗已被证明是安全的，这反映了中国为促进疫苗开发和尽快向公众提供疫苗所做的更大努力。

一些专家预测，由于全球至少有6万人在后来的临床试验中接种了疫苗，中国疫苗只能在一英里外上市，最早可能在下周或下个月开始。

巴西生物医学研究中心Butantan Institute向《环球时报》发布的一份声明称，在巴西的9000名志愿者中，没有出现严重的para作用，这些志愿者接种了中国疫苗制造商科兴生物研制的疫苗，表明该公司候选人CoronaVac是安全的。

据路透社周三报道，巴西政府将把中国疫苗纳入其国家免疫计划，并同意购买4600万剂科兴生物疫苗。

中国三大疫苗生产企业科兴生物、国药和CanSino在巴西、土耳其、印度尼西亚、阿联酋、埃及、俄罗斯和巴基斯坦等几十个国家进行了临床试验，招募了数十万志愿者。

据一些中国官员称，由于没有严重不良反应的报告，中国疫苗已被证明是安全的，中国当局正在夜以继日地工作，因此制造商完全准备将这些疫苗投入公共使用。

即期疫苗

“最后的三期临床试验是最关键的一项，它证明了疫苗在被公众使用之前是安全有效的，”王涛说，他主要是由国家医药产品管理局(NMPA)在药物评估中心进行审查

一位要求不透露姓名的NMPA官员周三告诉《环球时报》，该机构一直在不断努力，以确保能够随时收到企业提供的文件，并在72小时内提供反馈。

在简化流程，审批的同时，通过同时审查每个程序节省了时间，从而在最终疫苗许可程序之前优先考虑所有必要的工作。

生产条件已经成熟，疫苗也准备好了。一位要求匿名的北京免疫学家周三告诉《环球时报》，我们可能会在下个月甚至今年年底前看到它们向公众开放。

上海免疫学家陶丽娜(Tao Lina)更为乐观，她表示，鉴于即将发布的三期临床试验数据，该疫苗预计将于下周推出。

的王说，一旦临床试验提供了足够的研究数据，证明该疫苗是有效的、稳定的、安全的，并且生产厂家能够实现大规模生产，公司就可以申请将该疫苗投放市场。根据法律法规，NMPA将优先使用新冠肺炎疫苗，以便尽快向公众提供。

随着越来越多的中国官员和专家描述中国即将到来的疫苗发展，公众对疫苗的热情持续增长，这被认为是克服冠状病毒最有希望的解决方案，冠状病毒已导致全球4100多万人感染，其中不止一例已导致数百万人死亡。