诺奖团队提出5分钟检测新冠病毒方法,如何理解团

诺奖团队提出5分钟检测新冠病毒方法诺贝尔奖团队提出了一种5分钟检测非典病毒的方法，由于SARS-CoV-2的凶猛和危险，许多人非常害怕他们会感染SARS-CoV-2，所以他们想知道如何快速检测新冠肺炎。据最新新闻报道，诺贝尔奖团队提出了5分钟检测新冠肺炎的方法，那么这个方法是什么呢？你知道的SARS-CoV-2中常见的检测方法有哪些？接下来，我们一起来看看巴克斯特边肖~

诺奖团队提出5分钟检测新冠方法

由2020年诺贝尔化学奖得主、加州大学伯克利分校教授詹妮弗杜德(Jennifer Doudna)领导的研究小组提出了一种利用CRISPR基因编辑技术，在短短5分钟内检测SARS-CoV-2的方法。这种测试方法可以在医生办公室、学校和办公楼使用，不需要昂贵的实验室设备。相关结果发表在平台预印的《医学研究4》上

加州大学圣巴巴拉分校的分子生物学家马克斯威尔逊说，这似乎是一个绝对可靠的测试。

今年5月，两个研究小组报道了一种基于CRISPR的SARS-CoV-2检测方法。这种方法可以在一个小时左右检测到病毒，比传统检测方法需要的24小时要快得多。新的检测方法是基于CRISPR的最快诊断方法。

CRISPR检测的工作原理是鉴定一个约20个碱基的RNA序列，这是SARS-CoV-2独有的。他们创造了一种与目标RNA序列互补的“导向”RNA，并在溶液中与目标RNA序列结合。当“导向”RNA与靶RNA结合时，CRISPR工具的Cas13“剪刀”酶会启动，切断相邻的单链RNA。此外，剪切会将单个荧光粒子释放到测试溶液中。当用激光照射样品时，释放的荧光粒子会发光，表明病毒的存在。

原有的CRISPR检测方法要求研究人员先扩增病毒RNA，再进行检测诊断，这无疑增加了检测的复杂度、成本和时间。这种新的CRISPR诊断方法不需要扩增SARS-CoV-2 RNA。

该团队还花了几个月时间测试了数百种“导向”RNA，以找到几种可以共同提高检测灵敏度的“导向”RNA。研究人员报告说，使用一个“指导”RNA，每微升溶液中可以检测到10万种病毒。如果他们加上第二个“向导”RNA，每微升就能检测出100种病毒。

共同领导这项研究的旧金山加州大学病毒学家梅勒妮奥特(Melanie Ott)表示，这种方法仍然不如传统的SARS-CoV-2诊断设备，后者使用昂贵的实验室机器来跟踪病毒，每微升可以跟踪一种病毒。不过，她表示，新的诊断方法可以准确识别一批五个阳性临床样本，每次测试只需5分钟，而标准测试需要1天或更长时间才能获得结果。

威尔逊说，新的检测方法还有另一个关键优势：它可以量化样本中的病毒数量。当传统的检测通过扩增遗传物质达到检测目的时，会改变现有的遗传物质数量，因此无法确定样本中的病毒数量。相反，新检测方法检测到的荧光信号强度与样品中病毒的数量成正比。这不仅揭示了样本是否为阳性，还揭示了患者携带了多少病毒。威尔逊说，这些信息可以帮助医生根据每个病人的情况制定治疗计划。

新冠病毒的常见检测方法有哪些

体温检测及远程观察和引导系统

新冠肺炎肺炎的典型症状之一是高烧和发烧，因此温度检测是抵御疫情的第一道防线。在疫情防控非常时期，耳温枪、额温枪等测温“利器”纷纷上阵。

为了应对疫情，一些公司积极发挥自身优势，推出了自动非接触体温检测产品，为应对不同场景下的疫情防控做出了新的举措。利用红外原理、人脸识别、AI等技术的红外热成像体温计，可以在毫秒级对体温进行筛选，检测距离可达10米，并自动记录异常温度信息，及时报警，甚至可以自动捕捉到热乎乎的人。可以说，红外热成像体温计在公共场所疑似病人筛查中发挥了重要作用，是打赢疫情防控战争的重要装备。5G红外热成像测温系统就是其中之一。

该系统由红外温度探测摄像机、体感黑体、5G-CPE和计算机主机组成。与传统的人工测温枪检测相比，5G红外热成像测温系统采用了非接触式设计，即只要进出人员走在摄像头和传感器前面，设备就可以快速获取当前的人员温度数据并进行筛选，省去了人工逐一测试的步骤，提高了交通效率，减少了人员滞留带来的交叉感染。

通过热成像技术和环境数据算法，该仪器的测温精度可达0.1。借助5G网络，将仪器检测到的体温数据及时传送到防疫控制中心。当有人体温超过报警温度阈值时，如疑似发热，设备会报警提醒人员进一步检查。整个检测过程仅需0.5秒，比人工测温快近10倍。目前5G红外热成像测温系统已经在商场、医院、交通枢纽等部分地区使用。

医院重症监护室是抗击疾病的第一线，也是医患之间病毒传播最危险的地方。在一些医院的重症隔离区可以看到很多新安装的监控设备，但这些不是普通的安防监控摄像头，而是中国移动安装的“VR远程观察引导系统”。通过分布在重症监护室各处的这些镜头，医护人员可以通过高清图片和VR技术随时观察重症监护室中的患者，从而避免医护人员与危重患者的接触，减少医护人员因与患者接触而可能受到的感染。

同时，院外的专家也可以通过这个系统观察重症地区的患者。即使在异地，专家组也能及时给出诊疗方案，帮助医院开展抢救工作。对于患者家属，该系统可以观察重症隔离区亲属的情况。由于需要实时高清VR图像传输，本系统也基于5G网络。

核酸检测和抗体检测

目前批准上市的新冠肺炎肺炎检测试剂主要有两种：一种是核酸检测试剂，另一种是抗体检测试剂。

核酸检测过程包括样品处理、核酸提取、PCR检测等步骤，平均检测时间为2-3小时。由于它直接检测我们采集的样本中的病毒核酸，特异性强，灵敏度相对较高，是目前主要的检测方法。

这种检测方法的缺点是核酸检测需要实验室、仪器设备、试剂耗材和专业技术人员，耗时较长，需要几个小时才能完成一批检测。

核酸检测的每个环节都有可能节省时间吗？答案是可能的。例如，在样本收集过程中，可以派遣额外的测试人员来加快被测者的咽喉拭子采样过程。再比如病毒灭活。目前部分检测机构采用加热法，可以用病毒裂解液代替，可以缩短检测时间近半小时。

的好处的核酸检测方法是先看到机会，后看到敌人：在病人感染SARS-CoV-2的早期就可以检测到核酸。理论上，核酸可以在感染后1-2天内检测出来

近日，记者从武汉大学获悉，武汉大学联合团队创新开发了纳米孔靶向测序(NTS)检测方法，可大幅提高病毒阳性检出率，实现新型冠状病毒等10大类40种常见呼吸道病毒的同时检测和病毒突变的一日监测。3月7日，该团队在平台的预印医疗四号中正式发表了一篇名为《纳米孔靶向测序精准全面检测新冠病毒以及其他呼吸道病毒》的研究论文

众所周知，实时荧光定量核酸扩增检测系统(qPCR)过去主要用于SARS-CoV-2的诊断，但该方法灵敏度较低。此外，qPCR核酸检测无法同时检测其他秋冬季发病率高、症状类似新冠肺炎肺炎的呼吸道病毒，给疫情防控和患者分诊管理带来巨大挑战。

武汉大学药学院刘天刚教授、武汉大学人民医院李艳教授、李煜镭教授、武汉镇西医学实验室有限公司总经理傅爱思博士迅速组成联合团队，创新性研发出纳米孔靶向测序检测方法。

该团队开发的NTS技术的特点是不局限于目前中国或美国疾病控制中心在qPCR中推荐的位点，而是将检测范围扩展到9个基因和12个位点的近10000个碱基(10kb)，覆盖病毒基因组上所有主要基因区域，覆盖病毒基因组上100%与毒力相关的重要基因，显著提高检测灵敏度和准确性。

刘天刚认为，qPCR就像用狙击枪打样本中的病毒核酸，有一定概率打不中。NTS不用狙击枪，而是撒网，同时撒网十几个，这样就大大增加了捕获病毒核酸的概率。而且，它还可以捕获病毒核酸，同时读取其序列。这样，一次检测不仅可以确认SARS-CoV-2是否被感染，还可以确认其他常见呼吸道病毒，包括呼吸道合胞病毒、冠状病毒、腺病毒、副流感病毒、甲型、乙型和丙型流感病毒等。也可以同时检测，为医生分诊提供准确依据。更重要的是，该方法还可以检测病毒传播过程中与毒力相关的基因是否发生了突变，从而为后续的流行病学分析提供信息。

在这项研究中，该团队并行测试了NTS和qPCR。结果显示，NTS从45名高度疑似新型冠状病毒感染患者中鉴定出34份阳性样本，比定量聚合酶链反应多15份。在16例临床确诊的新型冠状病毒感染患者中，nts全部呈阳性。临床确诊样本显示，NTS阳性检出率比qPCR高43.8%。

此外，对于高浓度病毒样本，NTS只需测序10分钟即可检测出结果。即使是浓度极低的病毒样本，也只有测序4小时才能检测出来。从接收样品到发布结果，整个过程控制在6-10小时内。而且该技术要求的纳米孔测序平台对实验室要求不高，最小的测序仪MinION便携，所以nts更适合不同级别的医院。