诺奖团队提出5分钟检测新冠方法,特朗普团队感染

诺奖团队提出5分钟检测新冠方法诺贝尔奖团队提出了一个5分钟检测新冠肺炎的方法，检测SARS-CoV-2最常用的方法是核酸检测，但需要一定的时间才能产生结果。最近，诺贝尔奖团队提出了一个5分钟检测新冠肺炎的方法。据说这种测试方法不仅省时省力，而且不需要复杂的实验设备来操作。这个消息引起了全世界人民的关注。如果这种检测方法真的可靠，将对新冠肺炎疫情的防控非常有益。下面，大家就跟着最佳边肖去了解一下吧~

诺奖团队提出5分钟检测新冠方法

据《中国科学杂志》10月12日报道，由2020年诺贝尔化学奖获得者、美国加州大学伯克利分校教授詹妮弗杜德(Jennifer Doudna)领导的研究小组，提出了一种利用CRISPR基因编辑技术，在短短5分钟内检测SARS-CoV-2的方法。这种测试方法可以在医生办公室、学校和办公楼使用，不需要昂贵的实验室设备。相关结果发表在平台预印的《医学研究4》上

加州大学圣巴巴拉分校的分子生物学家马克斯威尔逊说，这似乎是一个绝对可靠的测试。

今年5月，两个研究小组报道了一种基于CRISPR的SARS-CoV-2检测方法。这种方法可以在一个小时左右检测到病毒，比传统检测方法需要的24小时要快得多。新的检测方法是基于CRISPR的最快诊断方法。

CRISPR检测的工作原理是鉴定一个约20个碱基的RNA序列，这是SARS-CoV-2独有的。他们创造了一种与目标RNA序列互补的“导向”RNA，并在溶液中与目标RNA序列结合。当“导向”RNA与靶RNA结合时，CRISPR工具的Cas13“剪刀”酶会启动，切断相邻的单链RNA。此外，剪切会将单个荧光粒子释放到测试溶液中。当用激光照射样品时，释放的荧光粒子会发光，表明病毒的存在。

原有的CRISPR检测方法要求研究人员先扩增病毒RNA，再进行检测诊断，这无疑增加了检测的复杂度、成本和时间。这种新的CRISPR诊断方法不需要扩增SARS-CoV-2 RNA。

该团队还花了几个月时间测试了数百种“导向”RNA，以找到几种可以共同提高检测灵敏度的“导向”RNA。研究人员报告说，使用一个“指导”RNA，每微升溶液中可以检测到10万种病毒。如果他们加上第二个“向导”RNA，每微升就能检测出100种病毒。

共同领导这项研究的旧金山加州大学病毒学家梅勒妮奥特(Melanie Ott)表示，这种方法仍然不如传统的SARS-CoV-2诊断设备，后者使用昂贵的实验室机器来跟踪病毒，每微升可以跟踪一种病毒。不过，她表示，新的诊断方法可以准确识别一批五个阳性临床样本，每次测试只需5分钟，而标准测试需要1天或更长时间才能获得结果。

威尔逊说，新的检测方法还有另一个关键优势：它可以量化样本中的病毒数量。当传统的检测通过扩增遗传物质达到检测目的时，会改变现有的遗传物质数量，因此无法确定样本中的病毒数量。相反，新检测方法检测到的荧光信号强度与样品中病毒的数量成正比。这不仅揭示了样本是否为阳性，还揭示了患者携带了多少病毒。威尔逊说，这些信息可以帮助医生根据每个病人的情况制定治疗计划。

新冠病毒有几种检测方法

新型冠状病毒的检测方法主要包括核酸检测试验和病毒基因测序，但不常用病毒基因测序。目前临床上最常用的是核酸检测试验，可以用鼻咽拭子、痰液、下呼吸道分泌物、粪便、血液作为样本进行。如果发现了该核酸，则可以确认为新型冠状病毒感染的确诊患者。如果核酸检测试验反复阴性，但患者有流行病学史，且临床症状一致，血常规与淋巴细胞计数减少一致，肺部CT也符合新型冠状病毒中肺部CT的影像诊断标准，也可通过临床表现确诊为疑似病例。对于疑似病例，应在单间进行隔离治疗。

6种核酸检测方法

1.荧光聚合酶链反应方法

聚合酶链反应是指聚合酶链反应，可以大大增加DNA的数量。用于检测SARS-CoV-2时，由于SARS-CoV-2是一种RNA病毒，需要将病毒RNA反转录成DNA后才能进行PCR检测。

荧光聚合酶链反应检测的原理是随着聚合酶链反应的进行，反应产物积累，荧光信号强度成比例增加。最后，通过荧光强度的变化监测产物量的变化，得到荧光放大曲线。

这是SARS-CoV-2中最常用的核酸检测方法。但是，以下因素可能会导致测试结果出现错误：

储存不当或未及时送检：RNA病毒易降解，因此在获得患者样本后，需要尽快进行标准化储存和检测。否则很可能导致检测结果不准确。

结果错误解读：目前认可的检测产品是根据新型冠状病毒基因组中的开放阅读框1a/b、包膜蛋白和核衣壳蛋白来选择的。但针对不同产品的检测引物和探针设计不同，单靶段、双靶段、三靶段的检测和判读也有差异。因此，如果不严格按照不同的指令进行解释，可能会导致对结果的错误判断。

2.组合探针锚定聚合测序方法

这种检测主要是利用专门的仪器检测测序载玻片上DNA纳米球携带的基因序列。

这种检测灵敏度高，不易漏诊，但结果易受多种因素影响，包括：

未能及时检测样本：像荧光PCR一样，如果不尽快进行标准保存和检测，结果可能不准确。

测试现场的室温过高：这也会影响测试结果的准确性。不同的检测仪器和试剂盒也可能影响结果。

3.恒温扩增芯片方法

基因芯片检测是传统的病毒学诊断方法之一。检测原理是基于核酸之间互补结合特性的检测方法，可用于定性或定量测量生物体中存在的核酸。与PCR相比，基因芯片具有更高的准确性和更短的时间，但成本更高，检测通量(单位时间内可产生的数据量)相对较低。

经批准的恒温芯片可检测包括SARS-CoV-2在内的六种呼吸道病毒。结果可在1.5小时内获得。与PCR相比，基因芯片具有更高的准确性、更短的时间、更昂贵的价格和更低的检测通量(单位时间的数据量)。

4.病毒抗体检测

抗体检测试剂用于检测进入人体的病毒刺激人体产生的IgM或IgG抗体。IgM抗体出现较早，IgG抗体出现较晚。目前已批准的SARS-CoV-2抗体检测试剂有5种，分别是胶体金法和磁性粒子化学发光法。

5.胶体金法

胶体金法是用胶体金试纸进行检测，目前常称为快速检测试纸。

这种试纸是专门标记的，上面有孔，用来滴受试者的血清样本。胶体金试纸上有两条线，一条叫检测线，一条叫质控线。如果两条线都是彩色的，表示正；只有品控线显色，表示阴性；在这两种情况下，都是无效的结果。

这种检查一般需要10~15分钟左右，就可以得出检测结果。这种检测方法很方便，结果很快。但主要不足是检测通量低，存在一定的误判率(主要受抗体质量影响)。而且胶体金法检测的SARS-CoV-2抗体是IgM抗体。IgM产生时间晚于病毒复制时间，因此检测时间窗比核酸检测更窄。

6.磁性粒子化学发光法

化学发光是一种高灵敏度的免疫分析方法，所有的抗原性物质都可以用这种方法测定。

磁性粒子化学发光法是在化学发光检测的基础上，加入磁性纳米粒子，使检测具有更高的灵敏度和更快的检测速度。

而磁性粒子化学发光法选择性差，会与一系列化合物反应而不是与特定化合物反应，因此准确度相对较差。而且环境对检测的影响很大，容易导致错误。

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新冠核酸检测vs抗体检测，怎么选？

目前，指南建议仅用核酸检测来诊断SARS-CoV-2感染。

对于SARS-CoV-2核酸检测阴性的疑似病例，抗体检测可作为补充检测指标。对于SARS-CoV-2中核酸检测的疑似病例，也可以配合使用抗体检测。

此外，抗体检测还可以为安全性评估和疗效监测发挥作用作用。例如，抗体检测可用于监测和评估恢复期患者的血浆治疗，也可用于疫苗开发和滴度测定。

延伸阅读：疫情最新消息通报

10月11日零时至24时，31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例21例，均为境外输入(上海5例，辽宁4例，广东3例，河北2例，山西2例，北京1例，天津1例，内蒙古1例，福建1例，四川1例)。没有新的死亡；一例新的疑似病例是从国外(上海)输入的。

当日新增治愈出院9例，解除医学观察的密切接触者742人。重症和前一天一样。

确诊病例230例(无重症病例)，境外输入疑似病例9例。共确诊3029例，治愈出院2799例，无死亡病例。

截至10月11日24时，据31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告，确诊病例230例(其中重症0例)，治愈出院病例80714例，死亡病例4634例，确诊病例85578例，疑似病例9例。共追踪了841，178名密切接触者，7，961名密切接触者仍在接受医学观察。

31个省(自治区、直辖市)和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染32例(国外输入29例)；当天确诊1例(从国外输入)；同日，17例解除医学观察(均为国外输入)；医学观察无症状感染者395人(输入病例390例)。

香港、澳门和台湾共报告了5755例确诊病例。其中，香港特别行政区5182例(出院4919例，死亡105例)，澳门特别行政区46例(出院46例)，台湾527例(出院488例，死亡7例)。