全球有10种疫苗已进入三期临床试验,一期二期三

全球有10种疫苗已进入三期临床试验世界上有10种疫苗已经进入第三阶段临床试验，据最新新闻报道，全球已有10种疫苗进入三期临床试验。其中中国疫苗也在三期临床试验中。世界各国共同努力开发新冠肺炎疫苗，以便疫苗能够尽快被大众使用。然后你就知道什么新冠肺炎疫苗已经进入第三阶段了。接下来，让我们和巴克斯特边肖一起看看他们~

全球有10种疫苗进入三期临床试验

据央视新闻客户端消息，当地时间10月12日，世卫组织召开新冠肺炎肺炎例行会议。世卫组织首席科学家苏米娅斯瓦米纳坦说，世界各地新冠肺炎疫苗临床试验的进展令人鼓舞。目前，约有40种疫苗正在临床试验中，其中10种已进入临床试验的第三阶段。预计最早将于今年12月至明年初有疫苗发布数据。预计未来6 ~ 12个月会有很多疫苗临床试验。

进入三期的新冠疫苗有哪些

随着秋天的到来，疫情再次成为人们关注的焦点，专家们也站起来提醒人们注意疫情的复发。因为疫苗还没有研制成功，今年冬天很有可能再次爆发，大家需要加强预防。在这场疫情中，中国可以说打了一场漂亮的仗，但这场没有硝烟的战争还远远没有结束。我们的科学家正在努力开发新冠肺炎疫苗。目前已有4种疫苗进入国内最后的三期临床试验，这也给了所有国人极大的信心。当他高兴的时候，钟南山给了最新判断，并提醒所有中国人要警惕。

据中国青年网报道，中关村论坛如期举行，我们非常熟悉的钟南山通过视频会议的方式参与了本次论坛。从疫情开始，他就一直站在抗疫的第一线。所有中国人都跟他吃了一颗定心丸，他赢得了所有人的尊重。疫情完全控制后，钟院士仍在提醒人们不要掉以轻心。钟院士首先给我们带来了好消息。他说，在国际合作下，中国已经有四种疫苗进入了最后的三阶段试验阶段。

这个速度和疫苗数量远远领先于其他国家，这是所有科学家夜以继日努力的结果。我相信中国的疫苗很快就会出来。但这并不意味着疫苗一出现，每个人都可以接种。必须首先为从事公用事业的人和医务人员提供，因为他们的工作环境更危险。其次是要给学校等地提供疫苗，最后轮到普通人。中国人口多，需要大量疫苗。形成免疫屏障需要很长时间。所以，不要轻视疫苗突破，认为病毒不足以让人害怕。

一旦放松，就会给病毒一个机会，秋冬即将来临，很可能再次迎来爆发期。现在我们提前做了预测，比今年年初的情况好多了，给了人们足够的缓冲时间，相信可以避免疫情再次爆发。钟院士的讲话再次提高了大家的警惕性。毕竟SARS-CoV-2最可怕的地方在于它的超扩散性质，难以防范。现在，中国民航公司准备给民航一线人员接种疫苗。重要的是要知道，从国外引进的案例不在少数，他们是全世界最容易接近的人群。

只有接种疫苗才能保证他们的生命安全，而正是因为政府和各单位对疫情的执着，中国才能保持稳定。近日，云南瑞丽再次出现确诊病例，再次敲响了这个刚刚摆脱疫情的边境小镇的警钟，也让所有人的目光都聚集到了这里。经调查，这是另一起输入性病例。一个缅甸女人带着孩子和保姆偷偷潜入云南，没人发现。但是，他们又把新冠病毒带进了中国，破坏了瑞丽这么久的努力，也提醒了大家。

如果疫情在国内再次爆发，生产就会停止，没有人愿意再经历这样的事情，所以一定要做好最好的防范。病毒在不断变化，越来越适应人类。SARS-CoV-2不怕高温和寒冷。幸运的是，到目前为止，病毒的变化对疫苗研究没有影响。在科学家们努力进行疫苗研发的同时，我们也应该保护自己，以免给国家带来麻烦。一定要注意专家的警告，不要像美国那样。比如关于Fauci如何吸引以川普为代表的一群固执的人，比SARS-CoV-2更可怕的是他们难以改变的观念。钟南山的警告是为了全中国人民的安全，我们会永远仰望这样一个永远关心人民安全的专家。

北京武汉可预约新冠疫苗

在率先对医疗、防疫、外派等部分高危暴露人群实施应急使用后，国药集团中国生物新冠肺炎灭活疫苗的接种人群可能会进一步扩大。

《科创板日报》年12月12日，记者从知情人处获悉，国药新冠肺炎疫苗已在京、汉两地开启“小规模”预定接种。具体来说，预约可以通过扫描国药集团在官网提供的二维码来进行，大约2周后，预约人收到通知，前往指定地点进行注射。据了解，虽然全民可以预约接种，但留学生，尤其是今年11月至明年1月需要出国的留学生，将优先接种。

但《科创板日报》的记者在查询国药集团官网后并未找到注册渠道，同时公开报道称，不久前的2020年中国国际服务贸易博览会上已经出现了一个名为“新冠肺炎接种疫苗预约”(新冠肺炎接种疫苗意向调查)的小节目。据说推出这个小项目的目的是了解新冠肺炎公众接种疫苗的意愿，从当时的情况来看，留学生接种疫苗的意愿很强。

"目前，官方还没有公布具体情况，并逐步操作流程， "前述知情人告诉记者《科创板日报》。

目前已有三种针对新冠肺炎病毒的灭活疫苗获准在中国进行临床试验，其中两种是由武汉生物制品研究所和北京生物制品研究所开发的国药生物技术。日前，国药中国生物制品有限公司负责人在接受媒体采访时透露，在新冠肺炎紧急使用灭活疫苗和海外三期临床研究中，国药中国生物制品有限公司在新冠肺炎开发的两种灭活疫苗是紧急使用接种量最大的，已接种数十万次。其中，接种疫苗后前往海外高危国家和地区的数万人至今未被感染。

今年8月，国家卫生健康委员会科技发展中心主任、国务院联防联控机制研究小组疫苗研发组组长郑中伟在央视财经《对话》栏目表示，中国《疫苗管理法》明确规定，当发生特别严重的公共卫生事件时，国家卫生健康委员会提出紧急使用疫苗的申请，国家食品药品监督管理局组织专家论证同意。最后，国家卫生健康委员会在一定范围和一定时限内紧急使用疫苗。

从今年4月4日开始，新冠肺炎提出了紧急使用疫苗的条件和程序，随后专家多次论证。6月24日国务院批准《新冠病毒疫苗紧急使用(试用)方案》后，7月22日新冠肺炎疫苗紧急使用在中国正式启动，涉及医务人员、防疫人员、边检人员、保障城市基本运行人员。

当时，在节目中，郑中伟还透露，为了防止秋冬季的疫情，他还将考虑适度扩大疫苗在新冠肺炎的紧急使用。

据公开报道，国药集团的两种新冠肺炎灭活疫苗和北京科兴研发的另一种新冠肺炎灭活疫苗规格均为0.5毫升，但用法用量差异不大。其中，中国武汉生物研究所疫苗免疫2 ~ 3剂，第一剂与第二剂间隔2 ~ 4周，第二剂与第三剂间隔4周；中国生物北京研究所疫苗基础免疫2剂，间隔2 ~ 4周；科兴疫苗用于紧急接种时，基本免疫程序为2剂，间隔2周。用于常规接种时，基本免疫程序为2剂，间隔1个月。

美国强生暂停新冠疫苗研究

当地时间12日，美国媒体报道称，美国强生公司正在进行的新冠肺炎疫苗研究因参与者出现不明症状而暂停。

据美国健康健康媒体STAT News报道，媒体获得了强生公司发给研究人员的文件。文件显示，“暂停规则”已经生效，网上招录患者系统也已关闭。此外，一个负责监控数据和安全的独立委员会12日召开了会议。

强生公司在对媒体的回应中证实，该研究已经暂停，称这是因为“一名参与者出现了无法解释的症状”，并拒绝提供更多信息。公司声明写道：“我们必须尊重参与者的隐私。我们现在也在理解症状，在分享更多信息之前，我们必须澄清所有事实。”

但强生也强调，临床研究中可能会出现症状、意外等医疗问题。同时，该公司重申，目前的暂停并不等同于大规模的正式暂停，因此没有告知公众。美国媒体指出，虽然临床研究暂停并不少见，但疫情期间的疫苗研究显然更受关注。而且强生的研究规模已经达到6万人，一位研究人士表示，即使问题已经解决，还可能出现新情况。

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