谁知道泰瑞沙黑盒奥希替尼销售价格是多少_体验安逸生活 奥昔替尼于2016年5月31日在日本获得批准，用于T790M阳性EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的二线治疗，这些患者具有1-2代EGFR靶向耐药性，并于2018年8月用于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌的一线治疗。
鉴于奥昔替尼一线数据显示的疗效和良好耐受性的优势，一些正在服用1-2代EGFR靶向药物的非小细胞肺癌患者在没有耐药性之前直接改用奥昔替尼。这样做是否有益？为了回答这个问题，大阪国际癌症研究所的FumioImamura回顾并分析了42名服用奥昔替尼的非小细胞肺癌患者，并将他们分为三组，抢救治疗组1 (SA1)。7例患者在2016年5月31日前开始服用1-2代EGFR靶向药物，病情进展后使用了奥昔替尼，发现T790M阳性；抢救治疗2组(SA2)，15例患者于2016年5月31日后开始服用1-2代EGFR靶向药物，病情进展后使用奥昔替尼，发现T790M阳性；如表1所示，在转换组(SW)中，20名患者在服用1-2代EGFR靶向药物时(中位服用时间为182天，范围为15-680天)直接转换为奥昔替尼，且无疾病进展。
研究人员使用TFS时间作为研究终点，该终点在本研究中被定义为从服用1-2代EGFR靶向药物到Oxitinib死亡或进展的时间，该时间于2019年12月2日结束。
研究结果
女性或早期患者服用奥昔替尼的时间较长，而不同PS评分、年龄和EGFR突变类型的PFS相似，如图1所示。
服用奥昔替尼的三组患者的中位无进展生存期(PFS)没有显著差异，但SA1组治疗方案的失败时间(TFS)最长，SA2组和SW组相似，如图2所示，这可能是由于SA1组服用1-2代靶向药物的有效时间较长。
无论是SA2组还是西南组，先用阿法替尼后用奥昔替尼的患者仍在使用奥昔替尼，TFS组的患者明显长于先用吉非替尼/埃罗替尼后用奥昔替尼的患者
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