以色列偷中国疫苗,以色列新冠病毒

以色列偷中国疫苗偷中国疫苗，中国的新冠肺炎疫苗在世界上处于领先地位，许多国家已经获得了中国新冠肺炎疫苗的使用权。但是对于没有获得中国疫苗使用权的国家，自然是想尽办法去找。根据几个外国媒体在最新，的报道，一些代理商已经带回了中国的疫苗，并开始研究它。但目前国内还没有官方消息回应以色列特工带回中国疫苗一事，所以这件事的真相还需要继续观望。来和最佳边肖一起看看吧~

特工将中国疫苗带回以色列

据俄罗斯电视台(RT)今天援引当地媒体报道，以色列情报和特别任务局(又名摩萨德)已获得中国新冠肺炎肺炎疫苗，并带回开始“研究”。

以色列媒体12频道周一报道称，摩萨德最近几周向以色列运送了中国疫苗。尚不清楚情报机构是如何获得疫苗的。

一些政府消息来源向当地媒体“间接”证实了这一报道。据说购买疫苗的目的是研究其配方，进一步探索疫苗接种方案。此外，以色列卫生部一名高级官员证实，以色列正在寻求从其他国家购买新冠肺炎疫苗。

据悉，以色列已经研制出自己的SARS-CoV-2疫苗，但其检测过程仍处于早期阶段。上周，位于内索纳的以色列生物研究所(IIBR)宣布了名为“布里生命”的新冠肺炎疫苗。该疫苗已获得所有必要的批准，第一阶段的临床试验预计将于下周开始。首先，疫苗将在大约100名志愿者身上进行测试。如果一切顺利，明年春天还会有1000人参加第二期试验。

最近几周，以色列SARS-CoV-2感染病例大幅增加，病例总数达到31万例。虽然与受影响最严重的国家相比，这一数字相对较小，但对于这个拥有890万人口的国家来说，这一数字相当可观，约占总人口的3.4%。

根据美国约翰霍普金斯大学的最新统计，截至10月26日，新冠肺炎已有超过31万例确诊病例和2397例死亡病例。世界上新冠肺炎有4300多万肺炎确诊病例。自大流行开始以来，已有110多万人死于这种疾病。

以色列特工如何偷到中国疫苗的呢？

对于以色列如何才能获得中国疫苗，目前仍有不同意见，但不太可能窃取中国疫苗技术，因为中国的疫苗开发技术本身并不是一项黑技术。目前国内发展进度最快的几种疫苗都是西方国家的相同技术。中国依靠合理的总体规划、高效的资源配置和科研人员的辛勤工作，从而处于领先地位。此外，中国宣布新冠肺炎疫苗是全球公共卫生材料。也就是说，不存在“珍奇之品可以活进去”这种东西。就算美国来买他们面子大，中国也不太可能拒绝。因此，以色列并不担心被中国屠杀或卡在脖子上。接种疫苗非常简单。买就行了，没必要搞危险的间谍活动。

那么是不是为了仿制？

事实上，即使复制出来，恐怕也要根据流程，进行临床试验，从大规模生产的能力来看，是否能比中国生产得更便宜，仍然是未知之数。

但是以色列为什么派情报机构摩萨德从中国带回新冠肺炎疫苗呢？有人提出了保卫美国的想法。这在逻辑上说得通。以美国和以色列的关系，如果白宫得知以色列不使用美国的新冠肺炎疫苗，而是从中国购买，美国会有什么态度，一定要百般阻挠。

特别是特朗普上台后，接近“偏袒”以色列，让以色列占了很大的便宜；如果我们在这个时候抛弃美国，转向中国疫苗，那就意味着“夫妻同在一片森林，面对灾难各自为战。”特朗普肯定给内塔尼亚胡打电话，逼以色列买不靠谱的强生或者阿斯康利疫苗。为了避免这种不必要的麻烦，以色列派遣摩萨德秘密将中国疫苗运入中国，先煮生米。

以色列人很清楚，特朗普并不在乎疫情在以色列的严重程度。他不关心健康和美国人民的生活，更不用说以色列了。当然，在更多官方消息发布之前，这只是猜测。不管真实情况如何，有一点是肯定的：中国在国内积极防控疫情，疫苗研发进度领先于其他国家。这是人类最终战胜新冠肺炎疫情的希望。许多国家可能会心存感激。幸运的是，中国人掌握了生产疫苗的机会。如果在西方资本家手里，天知道代价会有多高！

中国全面回应新冠疫苗最新进展

随着北半球进入秋冬季，全中国都在警惕新冠肺炎肺炎的反弹，而降低风险最有效的方法之一就是疫苗。目前，我国研制的多种新冠肺炎肺炎疫苗已进入三期临床试验的最后冲刺阶段，部分疫苗的应急接种也已开始。关于我国疫苗研发的最新进度、安全性和有效性、产能和价格，国务院应全面回应20日在新冠肺炎召开的肺炎疫情联合防控机制新闻发布会。

科技部社会发展科技司副司长田表示，目前，我国疫苗研发工作总体处于领先地位，已有13种疫苗进入临床试验。其中包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗在内的四种疫苗已进入三期临床试验。进入三期临床试验阶段的四种疫苗总体发展顺利。到目前为止，大约有6万名受试者接种了疫苗。

国药集团董事长兼党委书记刘敬珍在发布会上表示，国药集团中国生物旗下的北京生物制品研究所和武汉生物制品研究所目前正在阿联酋、巴林、约旦、秘鲁、阿根廷和埃及等10个国家进行三期临床试验。目前已有5万多人接种疫苗，接种总人数将达到6万多人。

关于已进入中国三期临床试验的13种疫苗的安全性，田透露，目前的不良反应基本轻微，没有严重不良反应的报道。刘敬珍还表示，到目前为止，国内一、二期临床试验已有4064人接种，国际三期临床试验已有5万多人接种。中国生物学未收到和观察到严重不良反应报告，安全性反应良好。同日，同样在三期临床试验中有灭活疫苗的北京科兴中维生物科技有限公司总经理高强表示，截至目前，科兴所有合作伙伴均未出现与疫苗相关的严重不良反应。但临床上已发现有发热、低烧、局部疼痛等一般不良反应。

国内一位未透露姓名的免疫学家告诉《环球时报》记者，中国在安全性方面无疑是世界领先的，国内几乎没有疫苗严重不良反应的报道。在国外，阿斯利康、强生等公司开发的疫苗都有严重的不良反应，甚至导致试验暂停。

刘敬珍描述，“国药集团在中国研发生物疫苗是长征剩下的最后一公里”。国家食品药品监督管理局药品检测中心主任审评员王涛表示，疫苗的研发受多种因素影响，其中III期临床试验必须在疫区进行，进展速度取决于受试者数量、受试者进入速度、受试者之间感染病例获取速度以及试验结果。一旦临床试验能够获得足够的临床研究数据，证明疫苗具有足够的保护作用、可接受的安全基础和稳定的商业规模生产质量，申请人就可以提交疫苗上市申请。“国家食品药品监督管理局将依法进行专项安排，在第一时间完成疫苗的技术审评，确保安全、有效、质量可控的疫苗尽快上市。”

关于之前网上不断传言的疫苗价格问题，课题组疫苗研发工作组组长、国家卫生健康委员会科技发展中心主任郑中伟明确表示，我国新冠肺炎疫苗价格坚持企业定价，但必须坚持几个基本原则：一是公共产品属性原则。作为公共物品的一种属性，其定价一定不能以供求为基础，而要以成本为基础。第二，根据新冠肺炎公众对疫苗接种的意愿和需求，在新冠肺炎进行疫苗定价。"新冠肺炎疫苗在中国的定价必须在公众可接受的范围内."

虽然疫苗尚未正式推出，但中国已于7月22日正式启动新冠肺炎疫苗的紧急使用。关于疫苗的紧急使用，郑中伟表示，目前，未来新型冠状病毒的接种人群大致可分为三类：一类是高危人群，二类是高危人群，三类是普通人群。郑中伟说，到目前为止，中国所有紧急使用新冠肺炎疫苗的人员都没有出现严重的不良反应，一些高危地区的工作人员也没有感染的报道。同一天，郑中伟还透露，到今年年底，中国疫苗生产能力预计将达到6.1亿剂，新冠肺炎明年将在此基础上有效扩大年度疫苗生产能力。