新冠疫苗志愿者结束6个月观察期,新冠疫苗第一批

新冠疫苗志愿者结束6个月观察期·新冠肺炎疫苗志愿者结束了他们六个月的观察期，纵观目前，世界人民最关心的是新冠肺炎疫苗的研发。目前，中国的疫苗是世界上进步最快但最可靠的。据最新， 9月26日消息，新冠疫苗志愿者结束了六个月的观察期。在观察期内，志愿者的身体状况非常健康，没有不良反应。可见中国的新冠肺炎疫苗确实有用，大家也看到了新冠肺炎疫苗的希望。下面，大家就跟着最佳边肖来了解一下吧~

新冠疫苗志愿者结束6个月观察期

9月26日，来自新冠肺炎的疫苗志愿者朱奥兵结束了为期六个月的观察期，记录了他最后一次验血的全过程。朱奥兵说，他的尸体在观察期间被健康发现。陈伟院士在现场与志愿者互动，一位生日志愿者让她签名。

昨天，国务院办公室举行吹风会，介绍了SARS-CoV-2疫苗相关工作进展。

11个新冠疫苗进入临床试验其中4个进入期临床试验

科技部社会发展科技司司长吴表示，目前，我国已有11种疫苗进入临床研究阶段，其中3种灭活疫苗和1种腺病毒载体疫苗已进入三期临床试验。其他重组蛋白疫苗、mRNA疫苗和减毒流感病毒载体疫苗正在进行/期临床试验。已进入三期临床试验的四种疫苗进展顺利。

新冠疫苗何时获批上市？

国家食品药品监督管理局药品注册管理司司长杨胜表示，在疫苗上市之前，有必要完成临床前研究、一期和二期临床研究，并通过三期临床试验，以证明疫苗的安全性和有效性符合既定标准。此外，应完成商业规模验证，以证明上市疫苗的可接受安全性、明确有效性和质量可控性。

三期临床试验的进展受多种因素影响，如受试者人数、受试者人数和结果。研究人员将采取特殊事务的原则，尽快在中国推广SARS-CoV-2疫苗的市场。

新冠疫苗保护时间有多长？

中国疾控中心首席流行病学专家曾光说，人类发现SARS-CoV-2才9个月，那么每种疫苗接种后的保护时间是多久，还有很多研究工作需要长期做。

目前，我国首个接种对象的血清监测结果显示，该抗体仍保持较高水平，表明该疫苗可能对作用有长期保护作用

中国将生产多少新冠疫苗？如何分配？

科研组疫苗研发班组长郑中伟说，到明年，中国新冠肺炎疫苗的年生产能力将达到10亿剂以上。未来疫苗将按照高危人群、高危人群和一般人群三个群体依次接种。

高危人群：边境口岸工作人员、城市经营者、冷副产品生产车间工作人员等。

高危人群：老年人、孕妇、儿童和基础疾病患者。

新冠疫苗如何定价？

郑中伟表示，疫苗将根据SARS-CoV-2的公共产品属性定价。新冠肺炎疫苗在国内的定价一定要在公众可以接受的范围内，新冠肺炎疫苗的指导价会在公众可以接受的范围内提出。

接种新冠疫苗后还需戴口罩吗？

曾光说，冬季和春季是呼吸道传染病的高发时期。除新冠肺炎肺炎外，还有流感、腺病毒等其他呼吸道传染病，没有一种新冠肺炎疫苗完全有效。此外，对于大多数人来说，今冬明春可能不会接种疫苗。

因此，需要根据新冠肺炎肺炎等呼吸道传染病的情况、通气措施和自身免疫状况来决定是否佩戴口罩。特别是一些老年人、慢性病患者和儿童，要加强保护。另外建议大家保持好的习惯，比如戴口罩，勤洗手，保持距离。

我国疫苗可能有比较长期的保护作用

据央视新闻报道，在

曾光说，中国正在开发的各种新冠肺炎疫苗已经初步获得动物试验、一期和二期临床试验的数据，有些已经进入三期临床试验。

到目前为止，整体进展顺利，各阶段获得的数据和结果初步证实了疫苗的安全性和有效性。

特别是经过三期临床试验的几种疫苗，在动物试验和一、二期临床试验中取得了非常好的安全性和有效性，世卫组织高度重视中国的新冠肺炎疫苗。

曾光指出，人类发现新型冠状病毒才九个月，接种疫苗后保护每种疫苗需要多长时间，大量的研究工作需要做很长时间。

目前，阳性结果是我国首个接种对象的血清监测结果显示抗体仍保持较高水平，这表明该疫苗可能对作用有长期保护作用

昨天，国药中国生物科技股份有限公司董事长杨晓明表示，目前新冠肺炎灭活疫苗的测试进展好于预期，快于预期，预计将于2020年底上市。三期临床实践完成99步，离最终成功只剩下一公里。

中国新冠疫苗已被证明有效

世界卫生组织总干事谭德赛表示，结束新冠肺炎肺炎大流行、加快全球经济复苏的最快方式是确保新冠肺炎疫苗能够接种；世卫组织首席科学家苏米娅斯瓦米纳坦(Sumiya Swaminatan)表示，中国的新冠肺炎疫苗研发项目非常活跃，现阶段已有一些疫苗在临床试验中被证明是有效的。

据国内媒体9月22日报道，世卫组织在当地时间21日的例行新闻发布会上表示，全球已有近200种新冠肺炎疫苗进入临床试验，国内有几种候选疫苗处于领先阶段，部分疫苗已被证明有效。

世卫组织总干事谭德赛表示，世界各地有近200种新冠肺炎疫苗正在临床或临床前试验中，但并非所有疫苗都将研制成功。当然，候选疫苗越多，获得安全有效疫苗的几率就越高。

世卫组织正在实施“新冠肺炎肺炎疫苗实施计划”，预计到2021年底将提供20亿剂新冠肺炎疫苗，旨在确保所有国家都能同时获得新冠肺炎疫苗，并优先考虑卫生工作者和老年人等高危群体。

结束新冠肺炎肺炎疫情和加速全球经济复苏的最快方法是确保所有国家都有人接种新冠肺炎疫苗，而不是一些国家的所有人都接种新冠肺炎疫苗。

世卫组织首席科学家苏米娅斯瓦米纳坦(Sumiya Swaminatan)表示，中国的新冠肺炎疫苗研发项目非常活跃，一些候选疫苗正处于临床试验的领先阶段。世卫组织对中国的新冠肺炎疫苗非常感兴趣，并一直密切关注。现阶段一些疫苗在临床试验中被证明是有效的。

相关资讯：美疫苗到明年中旬才能大规模上市

当地时间9月21日，美国卫生部助理部长、白宫新冠肺炎特别工作组成员吉罗尔(Girol)表示，可以大面积投入使用的新冠肺炎疫苗要到2021年年中才能上市。

Girol说，在美国广泛分发疫苗之前，还有很长的路要走：“事实是，我们要到2021年年中才能广泛使用这种疫苗。在我看来，如果11月或12月初能提供几百万左右的疫苗，能注射5%或10%的人群，就能达到80%或90%的效果。”

Girol效应指的是死亡率的降低。一线工作人员和弱势人群预计将是第一批接受注射的群体。患有先前疾病的人也可能接受一些第一剂疫苗，以帮助遏制传播。

然而，吉罗尔说，目前还没有开发出疫苗，正在等待批准。他重申疫苗研发不会受到政治势力的干涉，一切都要服从科学。

此前报道：美国辉瑞公司新冠疫苗出现副作用

北京，9月16日(新华社)-据路透社报道，美国制药公司辉瑞公司15日表示，在一项正在进行的新冠肺炎疫苗临床研究中，使用该公司开发的新冠肺炎疫苗或安慰剂的志愿者表现出轻度至中度过敏。

该公司表示，作用包括疲劳、头痛、寒战和肌肉疼痛。实验中的一些志愿者也出现了发烧症状，包括高烧。由于数据来自双盲实验，辉瑞不知道哪些志愿者使用了疫苗或安慰剂。

辉瑞公司疫苗研发主管凯瑟琳詹森说，独立数据监测委员会“可以获得没有盲目性的数据，所以如果有任何安全隐患，他们会通知我们。但到目前为止还没有做到。”。

据报道，辉瑞和德国疫苗制造商生物技术公司联合开发的新冠肺炎疫苗已经招募了4.4万名志愿者，目前已有2.9万人参加了测试。据说，辉瑞公司的高管在一次投资者电话会议上说，12000多名志愿者已经接种了第二剂疫苗。

英国新冠疫苗受试者首次披露不良反应：高烧39度

当地时间9月8日，英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)紧急宣布，由于一名接种对象出现严重不良反应，其新冠肺炎疫苗AZD1222项目在全球范围内暂停所有疫苗试验。

国内媒体援引英国媒体报道称，当地时间9月10日，阿斯利康新冠肺炎疫苗的受试者披露了受试者的不良反应。受试者表示，今年5月第一次接种疫苗。14个小时后，他开始感冒、头痛和虚弱。他曾经高烧39度。

“我凌晨2点左右去的，我很冷，体温高达39度，整个人很虚弱。我爬不起来，动不了。”同时，他还患有严重的头痛和疲劳，在接种疫苗后的第三天开始缓解，但他仍然感到虚弱。

阿斯利康的新冠肺炎疫苗此前已进入第三阶段临床试验，全球约有18000名受试者。

阿斯利康的腺病毒载体新冠肺炎疫苗一直备受期待。在第一次和第二次试验成功后，它被认为是第一批可能投放市场的疫苗之一，但现在它已经成为新冠肺炎第一个暂停并进入世界第三阶段临床试验的候选疫苗。

被叫停后，全球已有8种SARS-CoV-2疫苗进入三期试验，其中3种来自中国。

9月10日晚，国药生物科技负责人表示，国药生物科技开发的两种新冠肺炎灭活疫苗已接种数十万次，无明显不良反应或感染。而且，成千上万接种疫苗后出国到高危国家和地区的人，至今都实现了零感染。

美国务院发言人质疑俄疫苗

据今日俄罗斯电视台(RT)报道，当地时间24日，俄罗斯驻美国大使馆对美国国务院发言人质疑俄罗斯疫苗有效性的言论作出回应，称后者应该把重点放在抗击SARS-CoV-2问题上，而不是批评俄罗斯研制的疫苗。

今日俄罗斯电视台(RT):俄罗斯驻美国大使馆告诉美国，要把重点放在抗击非典-CoV-2问题上，而不是攻击俄罗斯研制的疫苗

RT称，24日，俄罗斯驻美大使馆官方推特发布了一条推文。推特上写道：“不要轻视普京总统的建设性建议，即在不久的将来为有兴趣合作开发新冠肺炎疫苗的国家举行一次网络会议。拯救美国人民的生命。迅速对抗新冠肺炎，不要(专注于)俄罗斯疫苗。”

报道称，大使馆在推特上发布了普京23日在联合国大会上的讲话，他在讲话中强调，希望寻求疫苗方面的国际合作。他说，“我想重申，我们对伙伴关系完全开放，并愿意合作。”

大使馆的上述推文转发了美国国务院发言人摩根奥尔塔格斯(Morgan Ortagus)早些时候质疑俄罗斯疫苗的推文。

当地时间23日，奥塔格斯在推特上写道，“普京在第75届联合国大会上称“卫星五号”疫苗‘可靠、安全、有效’，但俄罗斯甚至在开始第三阶段试验之前‘注册’。也有专家质疑俄罗斯公布的‘卫星五号’一、二期测试数据的有效性。”

RT称，8月11日，俄罗斯成为首个注册SARS-CoV-2疫苗的国家。“卫星-V”SARS-CoV-2疫苗由俄罗斯卫生部贾马莱亚国家流行病学和微生物学研究中心研制，分别于6月和7月通过临床试验。作为第三阶段试验的一部分，该疫苗正在向关键人群和志愿者推广。