国内首个新冠疫苗专利获批中国首个新冠肺炎疫苗专利获得批准,自从新冠肺炎爆发肺炎以来,中国研究人员迅速开发了新冠肺炎疫苗。今天,好消息终于来了。由军事科学院军事医学研究所陈伟院士和康西诺生物共同提出的新冠肺炎疫苗专利申请已获批准。这也是中国首个新冠肺炎疫苗专利。据悉,该专利于今年3月18日申请,于今年8月11日授权。让我们向中国工程院陈伟院士及其背后的团队致敬!
国内首个新冠疫苗专利获批
据国家知识产权局介绍,由军事科学院军事医学研究所陈伟院士与康西诺生物共同提出的新冠肺炎疫苗(Ad5-nCoV疫苗)专利申请已被授予专利权,这是我国首个新冠肺炎疫苗专利。该专利于今年3月18日申请,8月11日获批。
8月16日,据媒体报道,中国人民解放军军事科学院军事医学研究所和康西诺生物有限公司申请的“一种以人复制缺陷型腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”已获专利权。
据报道,该专利于2020年3月18日申请,8月11日获得批准。发明人有陈巍、吴世波、侯立华、张哲等。所以这种疫苗是陈伟院士研制的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。
专利摘要表明,本发明提供了一种以人复制缺陷型腺病毒5型为载体的新型冠状病毒疫苗。
该疫苗以E1和E3共同缺失的复制缺陷型人腺病毒5型为载体,整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系,疫苗携带的保护性抗原基因为优化设计的2019新型冠状病毒(SARS- CoV- 2)S蛋白基因(Ad5-nCoV)
优化,后,转染细胞中S蛋白基因的表达水平显著增加。该疫苗在小鼠和豚鼠体内具有良好的免疫原性,能在短时间内诱导较强的细胞免疫和体液免疫应答。
对hACE2转基因小鼠保护作用的研究表明,Ad5-nCoV14单次免疫14天后,肺组织中的病毒载量可明显降低,表明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护作用。此外,该疫苗制备快速简单,可在短时间内大规模生产,以应对突发疫情。
据有关报道,8月11日,中国工程院院士、军事科学院研究员陈伟被授予“人民英雄”国家荣誉称号。她带领团队研发重组新冠肺炎疫苗,并率先分别进入国内外一期和二期临床试验,验证了疫苗的安全性和免疫原性。目前,该疫苗的三期国际临床试验正在有序进行。
延伸阅读:全球首个新冠疫苗获批 福奇博士质疑其安全和有效性
据国外媒体报道,俄罗斯成为第一个批准SARS-CoV-2疫苗的国家,但这一批准伴随着一个重大警告。尽管俄罗斯总统弗拉基米尔普京(Vladimir Putin)声称伽马研究所的斯普特尼克V疫苗“已被证明有效,并形成了稳定的免疫力”,但该国未能提供任何证据证明这种疫苗确实有效。事实上,当这个消息宣布时,候选疫苗的后期临床试验甚至还没有开始。
因此,安东尼福奇博士质疑人造卫星5号是否安全有效并不奇怪。
美国传染病专家日前在接受美国广播公司(ABC News)的黛博拉罗伯茨(Deborah Roberts)采访时,就此事发表了自己的看法——“我希望俄罗斯人已经真实、明确地证明了该疫苗是安全有效的。但我非常怀疑他们真的这么做了。”
俄罗斯直接投资基金(Sputnik V . R&D投资者)总裁基里尔德米特列夫表示,数千名志愿者将在未来几个月内接种未经测试的疫苗,并表示将在10月份大规模接种疫苗——尽管目前还没有数据。
“黛博拉,接种疫苗和证明疫苗安全有效是两回事,”福奇说,并补充说,如果美国“想抓住这个机会伤害许多人或给他们注射一些无用的东西,那么我们可以开始这样做,你知道,如果我们下周想的话。但事情不应该这样。”
什么时候投入使用?新冠肺炎疫苗公司
据斯普特尼克通讯社&广播电台12日报道,俄罗斯卫生部长穆拉什科在新闻发布会上表示,第一批“卫星五号”新冠肺炎疫苗将在两周内生产并投入使用。Murashko说,正在进行质量控制测试,所有人都可以自愿接种疫苗。
根据此前的报道,该疫苗将在加马莱亚研究所和宾奴法尔姆公司生产,前12个月的产量预计将达到5亿。此外,俄罗斯主权财富基金RDIF的董事表示,他已收到来自全球20多个国家的购买10亿剂俄罗斯SARS-CoV-2疫苗的请求。Murashko还表示,将研究疫苗的海外生产和推广。